U.S. Food and Drug Administration (FDA) är ofta korsassocierat med olika ekologiska produkter men är inte en ekologisk organisation. Vad FDA ansvarar för är att skydda folkhälsan. De försöker säkerställa och reglera säkerheten, effektiviteten och säkerheten för humana och veterinära läkemedel, biologiska produkter, medicinsk utrustning, USA: s livsmedelsförsörjning, kosmetika och produkter som släpper ut strålning.
Dessutom försöker FDA hjälpa till att förbättra folkhälsan genom att använda deras inflytande och resurser för att påskynda medicinska innovationer och posta information till allmänheten som relaterar deras åsikter om och korrekt, vetenskapligt baserad information kring läkemedel och livsmedel.
Vad FDA reglerar
- Säkerhet för alla livsmedelsprodukter
- Märkning av livsmedel
- Flaskvatten
- Livsmedelstillsatser
- Modersmjölksersättning
- Kosttillskott
- Mänskliga droger
- Produktgodkännanden
- OTC- och receptbelagda läkemedelsmärkning
- Standarder för läkemedelstillverkning
- Medicinsk utrustning från det enkla till det komplexa, det vill säga tungdepressorer till pacemakers.
- Förmarknadsgodkännande av nya medicintekniska produkter
- Tillverknings- och prestandastandarder för medicinsk utrustning
- Rapporter om funktionsfel och allvarliga biverkningar
- Elektroniska produkter som avger strålning, som mikrovågsugnar och röntgenutrustning
- Utrustning för ultraljudsterapi, kvicksilverånglampor och sollampor
- Mammografianläggningar
- Kosmetisk säkerhet och märkning
- Veterinärprodukter inklusive djurfoder, husdjursfoder och veterinärmedicinska läkemedel och anordningar
- Tobaksprodukter
FDA reglerar inte
- Reklam för produkter som inte är receptbelagda läkemedel, medicintekniska produkter eller tobaksprodukter
- Alkoholhaltiga drycker
- Konsumentprodukter, såsom färg, barnsäkra förpackningar, babyleksaker och hushållsapparater, om inte produkten avger strålning
- Olagliga droger som heroin och marijuana
- Hälsoförsäkring
- Restauranger och livsmedelsbutiker
- Vaccin mot smittsamma djursjukdomar
När FDA och National Organic Program (NOP) korsar vägar
Ofta dyker FDA upp när man diskuterar ekologiskt och det kan vara förvirrande eftersom inte bara FDA inte reglerar ekologisk certifiering eller märkning, utan de är inte stora ekologiska supportrar. Faktum är att de anger ganska tydligt på sin hemsida (i många områden) att ekologiska produkter inte är bättre eller säkrare än alla andra produkter.
I de flesta fall, när FDA och NOP korsar vägar, har det att göra med ekologisk kroppsvård, kosmetika och andra personliga vårdartiklar som kan märkas som ekologiska eftersom FDA reglerar kosmetika. Som sagt, FDA reglerar kosmetika under överinseende av Federal Food, Drug and Cosmetic Act (FD&C Act) och Fair Packaging and Labeling Act (FPLA) inte under NOP-policy eller -standarder. FD&C Act och FPLA definierar inte termen "organisk", så det gör inte FDA heller.
Om en kosmetika är märkt som organisk, och därmed reglerad av NOP, är den fortfarande föremål för alla kosmetiska lagar och förordningar som upprätthålls av FDA. Det betyder att alla kosmetiska produkter som är märkta med ekologiska påståenden måste följa både NOP ekologiska certifieringsregler och FDA-föreskrifter för märkning och säkerhetskrav för kosmetika.
Ett annat område av förvirring angående FDA vs. NOP är mat. FDA reglerar verkligen livsmedelssäkerhet och olika kött (till exempel viltkött som viltkött, struts och orm). FDA reglerar dock inte basköttprodukter, som regleras av U.S. Department of Jordbruk eller ekologiska animalieprodukter som är duellreglerade av U.S.A. Department of Agriculture och NOP.
FDA reglerar inte heller några frågor om märkning av ekologiska livsmedel, även om de reglerar andra frågor om livsmedelsmärkning så alla livsmedelsprodukter märkta med ekologiska påståenden måste följa både USDA: s ekologiska regler och FDA: s livsmedelsmärkning föreskrifter.
